根据国家食品药品监督管理总局《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》 (2015年 第1号)要求，2016年1月1日后生产的药品制剂应做到全部印(贴)中国药品电子监管码(以下称赋码)，这就意味着以后每个售卖的药品都有了唯一的一个“身份证”消费者在购买时可通过扫码辨别真伪、了解药品信息。
药品电子监管全覆盖
实施药品电子监管入网后，每一盒药品都将被赋予唯一的电子监管码，它相当于药品身份证，一盒药品从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给药品零售企业，整个过程都在药品监管部门的监控之下。据山东省食品药品监督管理局药品生产处肖处长介绍，国家在很早以前就对药品进行了电子监管，以往都是一些特殊药品、进口药品要贴上监管码，但从2016年起，所有的药品都要贴上，否则不予审批，不得生产、采购、售卖。
特别提醒的是，今后市民买药后可在盒子的底端看到一个条形码，由20位数字编码组成，和普通商品条形码类似，不过，在条形码旁边有“中国药品电子监管码”字样，这就是电子监管码，也是每盒药的“身份证”。不管到哪里，只要刷一下“身份证”，就知道这盒药的全部物流信息了。
特殊情况下 药品无码属于正常
现在有一些药品，是2015年生产的，由于企业配备的数字证书时间不一样，导致一些药品未扫码。从检查情况看，只要配备了数字证书的企业，都能按照要求执行规定。市民如果在购买药品时发现生产日期是2016年之前的，可能会没有药品电子监管码，不要担心，这也是正常的。
查阅“身份证”药品信息全知道
山东省食品药品监督管理局相关工作人员表示，届时消费者可以根据药品电子监管码来快速鉴别药品真伪，药品电子监管码是药品每个小盒上印制或贴上的码，这个码是一组条形码及20位数字。2015年12月31日后所有生产药品将贴码，消费者可以直接打免费电话9500111，输入条码数字，如果药品是假 药，电话会自动提醒。同时可以通过中国药品电子监管网官网查询药品真伪及相关重要信息，也可登录cfda——国家食品药品监督管理总局官网了解更多信息。
按照监管要求，药品生产企业所销售的药品，出厂时要将药品的电子监管码信息传输到监管网数据库中，药品经营企业购入、销售药品时要将其电子监管码信息同时传输到监管网数据库中，这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询，供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理。药品电子监管就是以药品电子监管码为基础，通过药品供应链的信息流制约药品供应链的物流，不仅可以识别每一盒药品的真伪，而且可以掌握每一盒药品在流通过程中的物流信息，保证药品经营的合法规范。
